二孩时代的无创筛查，你需要了解的事儿-孕妈堂
孕育一个聪明健康宝宝，是为人父母最大的心愿，但是由于各种因素影响，并不是每一个人都能得遂所愿王庆爽。
最新统计数据表明：现阶段中国胎儿出生缺陷率为5.6%，唐氏综合征发病率为1/800，其中99%的唐氏儿由健康夫妇孕育，各种出生缺陷中，染色体疾病发病率较高。并且随着二胎时代的来临，超过35岁高龄孕妇急剧增多，这部分孕妇因为年龄增高笕美和子，卵子质量下降替死者说话，并且容易合并内科疾病我本善农，导致出生缺陷儿风险增高。
有些严重的胎儿出生缺陷，智力低下，生长发育，运动功能等功能障碍，金美幸导致生存质量极低，这类人群的出生中国移动gprs设置十三电音，对于家庭和社会都是灾难。
了解过“无创”的孕妇都知道，对于“无创”这个词并不陌生，有些孕妇因为“怕流产”“怕痛”等原因，拒绝介入性产前诊断，其实，并不是每一个孕妇都适合做无创基因检测的。无创产前基因检测依然是一项产前筛查技术，不能做为最终的诊断结果，它依然有局限性，并不是每个孕妇都适合做无创基因检测。
什么人适合做无创产前基因检测？
什么人不适合做无创产前基因检测靠大虾的做法？
无创基因主要检测的是什么内容黄泽民？
无创产前基因检测怎么做？它有什么优点？
做无创基因检测前需要空腹吗？
不需要空腹，但需避免饮食油腻。
无创基因结果的解读：
无创筛查的检测内容为21、18、13三对染色体，无创筛查的准确率高达95%以上积木弹球。
结果正常：左下图21、18、13三对染色体为低风险程桂兰，表示结果正常，
结果异常：右下图21、18、13三对染色体其中一对染色体为高风险寄语市长，表示检测的结果异常，那么孕妇需要进一步做羊水穿刺或者是脐带血穿刺确诊。最终结果以羊水穿刺结果或者是脐带血穿刺结果为准。
最后强调一点：尽管无创产前基因检测具有极高的敏感性及特异性，但它仍然是一项筛查技术，不能完全取代介入性产前诊断。
